基因芯片市場空間就高達(dá)20億元

責(zé)任編輯:editor014

2014-09-27 11:42:51

摘自:中國經(jīng)營報

此前公司曾預(yù)測,個體化藥物治療基因檢測芯片達(dá)產(chǎn)后產(chǎn)能將達(dá)到200萬人份,按高血壓基因檢測芯片980元/人份的定價計算,粗略估計市場空間就高達(dá)20億元。

此前公司曾預(yù)測,個體化藥物治療基因檢測芯片達(dá)產(chǎn)后產(chǎn)能將達(dá)到200萬人份,按高血壓基因檢測芯片980元/人份的定價計算,粗略估計市場空間就高達(dá)20億元。

然而,如何將市場空間變成銷售收入?《中國經(jīng)營報》記者調(diào)查發(fā)現(xiàn),千山藥機和其經(jīng)銷商在其基因芯片銷售推廣過程中,面臨著醫(yī)生和患者對于個體化用藥的接受程度較低的難題,而在操作手法上能否擺脫對醫(yī)藥行業(yè)“潛規(guī)則”的依賴,也是對該公司營銷能力的一大考驗。 加碼基因芯片 今年1月,千山藥機以不超過6000萬元的價格收購湖南宏灝基因生物科技有限公司不低于53%的股權(quán)。6月25日,千山藥機再次增持宏灝基因股權(quán),持股比例升至79.73%。

據(jù)記者了解,宏灝基因創(chuàng)建于2004年8月,創(chuàng)始人為中國工程院周宏灝院士。宏灝基因的主營產(chǎn)品為基因芯片、冠心病基因檢測芯片和神經(jīng)系統(tǒng)疾病基因檢測等,生產(chǎn)的“高血壓個體化藥物檢測基因芯片”已獲得國家食藥監(jiān)總局頒發(fā)的檢測試劑盒(基因芯片法)《醫(yī)療器械注冊證》,以及國家衛(wèi)計委的服務(wù)準(zhǔn)入許可。

有研報顯示,分子診斷技術(shù)包括臨床PCR、原位雜交技術(shù)、基因芯片和基因測序技術(shù)等,目前國內(nèi)以PCR產(chǎn)品和原位雜交為主。基因芯片由于涉及生物、電子、材料、計算機等多學(xué)科,技術(shù)壁壘較高,制造成本高,缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)等問題困擾基因芯片技術(shù)的快速發(fā)展。Affymetrix為全球最大的基因芯片公司,也是全球極少數(shù)盈利的基因芯片公司。國內(nèi)基因芯片主要公司有北京博奧生物、珠海賽樂奇生物、上海百傲科技及宏灝基因。 8月29日,千山藥機披露定增預(yù)案,擬每股19.26元價格定增不超過6531.67萬股,募資約12.58億元,扣除發(fā)行費用后將全部用于補充流動資金。增發(fā)對象是董事長劉祥華11.18 億元、經(jīng)銷商皮曉君1.2 億元、自然人2000 萬元。

定增公告披露,千山藥機已經(jīng)授權(quán)定增對象皮曉君在湖北、江西、安徽、福建四省銷售包括基因檢測芯片系列等醫(yī)療器械產(chǎn)品,皮曉君現(xiàn)為江西省麥迪醫(yī)療設(shè)備有限公司的實際控制人。 市場培育難 據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,藥物基因檢測是通過提取血液或口腔黏膜中的DNA,對個人DNA中的CYP450代謝基因進(jìn)行檢測、分析和解讀,給醫(yī)生提供病人的藥物相關(guān)代謝基因信息。而醫(yī)生和患者對于個體化用藥的接受程度是決定藥物檢測基因芯片產(chǎn)品前景的關(guān)鍵因素。 藥物基因檢測在業(yè)內(nèi)早有先行者,但多年來,企業(yè)年營業(yè)收入一直在千萬元級別徘徊。 上海百傲科技有限公司是國內(nèi)最早開展基因型檢測芯片推廣的企業(yè)。目前,百傲科技已有4款獲批的個體化基因檢測試劑盒。該公司財報顯示,2011年、2012年、2013年營業(yè)收入分別為608萬元、889萬元、1831萬元;2014年上半年營業(yè)收入為1444萬元,實現(xiàn)凈利潤187萬元。 2013年報顯示,公司于2012年10月29日獲得原國家食藥監(jiān)局頒發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證的兩個新產(chǎn)品已投入市場。

一個為MTHFR(C677T)基因檢測試劑盒(PCR-芯片雜交法),其用途主要是早期發(fā)現(xiàn)有凝血傾向的高危人群,涉及腦卒中、冠心病、習(xí)慣性流產(chǎn)等疾病的預(yù)防治療;同時該產(chǎn)品還對葉酸代謝障礙導(dǎo)致的新生兒神經(jīng)管畸形等的預(yù)防提供指導(dǎo)。

另一為CYP2C9和VK0RC1基因多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-芯片雜交法),其主要用途是指導(dǎo)抗凝血藥物華法林的臨床使用劑量。 報告期內(nèi),上述兩個新產(chǎn)品帶來的銷售收入有限,總計為243.09萬元,占銷售收入的13.28%。

百傲科技董事長朱濱在接受媒體采訪時曾表示,在發(fā)展中遇到的一個突出的問題就是,臨床醫(yī)師和患者對于個體化用藥的認(rèn)識和接受程度存在很大的差異,很多醫(yī)生和患者對于個體化用藥的接受程度較低。

在某券商組織的電話會議上,有與會分析師也表示,宏灝基因的“藥物檢測基因芯片”推廣風(fēng)險在于:能不能順利打進(jìn)醫(yī)院,還有病人的接受程度,以及GMP的影響。 “藥物檢測基因芯片”推廣的另一個難題是,醫(yī)院配套能否跟上。

事實上,早在2009年11月,衛(wèi)生部(衛(wèi)計委前身)就發(fā)布了《基因芯片診斷技術(shù)管理規(guī)范(試行)》。 該規(guī)范對醫(yī)療機構(gòu)開展基因芯片診斷提出了很高的門檻,要求為三級醫(yī)院,有衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)檢驗科診療科目,有涉及生物安全的樣本采集和處理的相應(yīng)安全等級的,經(jīng)衛(wèi)生部臨床檢驗中心驗收合格的臨床基因擴(kuò)增診斷實驗室,應(yīng)配備數(shù)據(jù)保存及保證數(shù)據(jù)安全的軟、硬件設(shè)施,相關(guān)數(shù)據(jù)保存不少于5年等。

而美國HudsonAlpha研究院韓健研究員曾表示,“分子診斷門檻太高,需要訓(xùn)練有素的科研人員才能完成核酸提取、擴(kuò)增、檢測的實驗步驟。而且對硬件的要求也很高,包括儀器投入和實驗室環(huán)境建設(shè),這些技術(shù)壁壘使得分子診斷技術(shù)還不能被更多人使用。” 潛規(guī)則開道? 近日,千山藥機董秘金杰在上述電話會議上表示,對于宏灝基因的產(chǎn)品,國家所有批文都有,只等產(chǎn)品生產(chǎn)。“原計劃 8 月底,現(xiàn)在要 9月15日左右開始銷售,初期計劃與50家醫(yī)院合作。”

金杰進(jìn)一步介紹說,認(rèn)購對象里有一位是經(jīng)銷商,目前代理湖北、安徽、江西、福建區(qū)域的產(chǎn)品。“作為個性化用藥的高血壓檢測芯片,越是高端人群用得越多,醫(yī)生護(hù)士患高血壓,93%人群會檢測;而普通人群中,60%會在醫(yī)生的建議下進(jìn)行檢測。” 有與會投資者問,醫(yī)院、醫(yī)生、病人前期最難接受,碰到問題怎么解決,如何推廣?

金杰對此表示,第一批50家醫(yī)院采取一對一的方式集中培訓(xùn),讓醫(yī)生認(rèn)識到使用基因芯片的必要性,以后將選 2~3 個區(qū)域集中推廣,而三甲以下醫(yī)院,目前沒有考慮覆蓋。 在上述電話會議上,一位與會分析師分析稱,現(xiàn)在確定9月中旬開始銷售,第一批談好了50家醫(yī)院,今年11月后有望擴(kuò)大到100家醫(yī)院。未來一年,預(yù)計前50家醫(yī)院每家賣8000~1.2萬例,按每例980元的售價、千山藥機200元的凈利潤來算,明年凈利潤增加8000萬~1.2 億元,只要打入醫(yī)院,未來如果有新的基因芯片獲批,則可隨時投產(chǎn)。目前主營冠心病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因芯片,預(yù)計在明年底至后年,腫瘤、心血管的個性化用藥基因芯片有望獲批,只需換芯片即可,空間巨大。

上述分析師透露說,“但另一方面存在的隱憂是,醫(yī)生愿意用,也有兩個原因:一是有提成,提高用藥精準(zhǔn)性,減少醫(yī)患矛盾;二是醫(yī)院愿意用,因為不需要出錢,只需提供場地,連人員都由千山藥機簽約的代理來雇人操作。” 一位業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,如果千山藥機按照上述模式操作,醫(yī)生為了按量多拿提成,難免會讓患者做“過度檢查”,患者將因此支付更高昂的醫(yī)療費用。這實質(zhì)是遭國家相關(guān)部門嚴(yán)厲打擊的醫(yī)療“回扣”。國家衛(wèi)計委、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布《加強醫(yī)療衛(wèi)生行風(fēng)建設(shè)“九不準(zhǔn)”》早就明確規(guī)定,不準(zhǔn)將醫(yī)療衛(wèi)生人員個人收入與藥品和醫(yī)學(xué)檢查收入掛鉤。

上述人士表示,人員如果都由千山藥機簽約的代理來雇人操作,這也違反了《基因芯片診斷技術(shù)管理規(guī)范(試行)》。

該規(guī)范對檢驗人員要求為檢驗醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)、大學(xué)專科及以上學(xué)歷的本院在職人員;具有一定的分子生物學(xué)知識及3年臨床檢驗操作經(jīng)歷;經(jīng)過基因芯片診斷技術(shù)相關(guān)檢測技術(shù)系統(tǒng)培訓(xùn)并考核合格。 同時,該規(guī)范對基因芯片診斷人員要求為取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》、執(zhí)業(yè)范圍為開展本技術(shù)應(yīng)用的相關(guān)專業(yè)的本院在職醫(yī)師;有8年以上臨床診療工作經(jīng)驗,具有主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。 “千山藥機簽約的代理來雇人操作怎么能達(dá)到規(guī)范要求?怎么來保證檢測的質(zhì)量?”上述人士追問道。

顯然,盡管公司在基因芯片市場大有前景,但上述問題也亟待解決。記者為此多次聯(lián)系采訪千山藥機方面,在收到記者的采訪提綱后,截至本報發(fā)稿前,千山藥機以上述問題已有公開披露為由,未對記者直接回應(yīng)。

鏈接已復(fù)制,快去分享吧

企業(yè)網(wǎng)版權(quán)所有?2010-2024 京ICP備09108050號-6京公網(wǎng)安備 11010502049343號